Les obésités monogéniques chez l'enfant
Monogenic Forms of Childhood Obesity
1
INSERM U954, NGERE-Nutrition, Genetics, and Environmental Risk Exposure, Université de Lorraine, Vandoeuvre-lès-Nancy, France
2
Service de nutrition, CHRU de Lille, université de Lille, 59037 Lille, France
3
Department of Pathology and Molecular Medicine, McMaster University, Hamilton, Canada
4
Department of Clinical Epidemiology and Biostatistics, McMaster University, Hamilton, Canada
a e-mail : catherine.bui@univ-lorraine.fr
b e-mail : pigeyrem@mcmaster.ca
c e-mail : meyred@mcmaster.ca
L'augmentation de la prévalence de l'obésité infantile résulte de bouleversements environnementaux récents, mais ce risque est également lié à une forte composante génétique, propre à chaque individu. L'exploration des bases génétiques de l'obésité a permis l'identification de plusieurs gènes impliqués dans les formes monogéniques d'obésité. Cette revue résume l'état des connaissances dans ce domaine, souligne l'importance de la stratégie de diagnostic de l'obésité précoce et discute des nouveaux axes thérapeutiques pour améliorer la prise en charge des formes d'obésité précoce et sévère.
Abstract
The global increase in the prevalence of childhood obesity is attributed to major recent changes in the environment, although obesity risk is intrinsically associated with individual genetic variations. The investigation of the genetic basis of obesity allowed the identification of several genes associated with monogenic childhood obesity. This review summarises the state-of-the-art technology in this field, recapitulates a strategy for clinical genetic testing and the new emerging drugs for a better management of early-onset severe forms of obesity.
Mots clés : Obésité précoce / Hyperphagie / Monogénique / Voie leptine–mélanocortine / Test génétique
Key words: Early-onset obesity / Hyperphagia / Monogenic / Leptin–Melanocortin pathway / Genetic testing
© Lavoisier SAS 2017